超11亿美元！恒瑞HER2 ADC出海再下一城
2025年9月24日，恒瑞医药宣布与Glenmark Specialty S.A.（以下简称“GSSA”）达成独家许可协议，将自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的海外独家开发及商业化权利授予GSSA。这一交易不仅涉及金额高达1
her2
安科生物：披露各领域在研管线 积极推进研发创新布局
您好，公司进入临床阶段的研发管线如下：一、抗肿瘤领域： 1、HuA21注射液是公司自主研发的HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组，根据中期分析结
净流动负债连增、大客户依赖，甫康生物上市急迫不？
火热行情，也让一众IPO企业快马加鞭。2018年港交所专门推出18A章上市规则，允许未盈利的生物科技公司上市，不少企业借此点石成金。据21世纪经济报道不完全统计，截止9月25日，已有13家内地生物科技公司在港上市，数量超去年全年总和。
上海交通大学邓刘福/路璐团队等揭示表观遗传疗法与靶向治疗协同效应的关键分子机制，为HER2阳性乳腺癌精准治疗提供新方向
近日，上海交通大学药学院邓刘福/路璐团队等在国际顶尖期刊《Cell Reports》发表研究成果，首次揭示了ZBP1（Z-DNA结合蛋白1）介导的RNA感知通路在抗HER2靶向治疗联合表观遗传疗法中的关键作用。该研究发现，低剂量DNA甲基转移酶抑制剂5AZA（
近百款ADC和近百款双抗的最新研究汇总
本次ASCO会有共有94款ADC披露临床结果或者临床研究计划，在靶点方面，HER２或者Her2双表位，Trop2，B7-H4，B7-H3，5T4依然是热门，在双抗ADC的开发方面，虽然在今年的AACR上有很多披露，但目前主要还是HER2双表位和EGFR/HER
复宏汉霖乳腺癌一线治疗获突破，复妥宁®新适应症获批上市
近日，复宏汉霖(2696.HK)宣布，由其负责商业化推广的创新型CDK4/6抑制剂复妥宁®(枸橼酸伏维西利胶囊)新增适应症的药品注册申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。此次获批的适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(
晚期转移性胃癌应该如何进行治疗？
· 转移性：这是关键。指癌细胞已经通过血液或淋巴系统跑到了身体的其他器官，最常见的转移部位是肝脏、腹膜（肚子里的那层膜）、肺部、骨骼等。
《癌度快报》2025年9月26日
2025年9月25日，CDE官网显示，前沿抗癌药DS-7300a拟纳入突破性治疗品种，用于治疗在含铂类化疗期间或之后出现病情进展的广泛期小细胞肺癌，今年8月份该药获得了美国FDA针对上述适应症的突破性疗法认定，在今年的世界肺癌大会上，该药治疗小细胞肺癌的二期临
ORR超41%+脑转移CR！国产HER2双抗ADC斩获药监局突破性疗法
2025年9月25日，正大天晴1类新药TQB2102的新适应症被CDE纳入突破性治疗品种，适用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2IHC3+晚期结直肠癌。
1月1日开始执行！18款抗癌药纳入医保报销，哪些新药能抢先免费用
2021年弹指一挥间转瞬即逝，不知不觉已进入年尾的最后3天。又快到了一年一度最让癌症患者翘首以盼的时刻，2022年1月1日起，2021年国家医保药品目录正式开始执行。
从三线到二线拓展胃癌抗HER2治疗之路，寻求高龄患者优化治疗策略
HER2高表达胃癌约占中国胃癌患者12%-13%，是胃癌精准治疗的重要领域。近年来，抗HER2治疗迎来了长足发展，单克隆抗体、抗体偶联药物（ADC）等为临床带来了诸多选择。从三线到二线，抗HER2 ADC德曲妥珠单抗（T-DXd）不断突破，改写了诊疗格局。值得
《HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌内脏转移与危象诊治专家共识(2025 版)
近年来，随着早期筛查诊断技术的进步与根治性治疗手段的完善，乳腺癌患者的生存预后已得到显著改善。但临床中仍有20%-30%的早期乳腺癌患者会出现复发转移，部分患者在初诊时或疾病进展过程中即发生内脏器官受累。其中，内脏危象作为一种危及生命的急症，可导致器官功能快速
正大天晴 HER2 双抗 ADC 拟纳入突破性疗法
9 月 25 日，CDE 官网显示，正大天晴 1 类新药 TQB2102 又一适应症拟纳入突破性治疗品种，适应症为：用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。
2025 ESMO中国主场时刻：十款新药横扫肺癌、胃癌、肝癌等六大癌种
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月17-21日在德国柏林召开。作为欧洲最负盛名、最具影响力的肿瘤学会议，其内容涵盖从基础研究到肿瘤免疫治疗的最新发现，从肿瘤护理到姑息治疗的临床实践，从罕见癌症诊疗到药物批准进展等多个维度。
恒瑞医药达成瑞康曲妥珠单抗项目授权协议，最高可获近11美元
瑞财经 刘治颖9月24日，恒瑞医药(SH600276)公告，公司与Glenmark Specialty达成协议，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。
45岁三阴性乳腺癌，见淋巴结转移——病理报告解读
三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人表皮生长因子受体2（HER2）表达，被视为乳腺癌中预后相对较差的亚型。其恶性程度高、治疗手段有限，但近年随着多学科诊疗的进步，患者的生存期正逐步延长，预后评估需结合分期、治疗反应及个体差异综合判断。
恒瑞BD——是否意味着自主出海？
根据协议，恒瑞将瑞康曲妥珠单抗（her2 ADC）在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区、美国、加拿大、欧洲、日本、俄罗斯、亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦和乌兹别克 斯坦外的全球范围内开
HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌伴高危因素的N1期复发风险与N2期相当
对于某些临床病理特征处于“灰色地带”的患者（例如T2N0，G2，Ki-67中度升高），
HER2阳性实体瘤新药临床试验：NK细胞新药BM230冻干制剂
BM230是博奥明赛生物开发的一款靶向HER2的NK Engager（自然杀伤细胞衔接器）药物，通过激活NK细胞增强抗肿瘤免疫反应。根据公开信息，该药物为冻干制剂，拟用于治疗HER2相关实体瘤，具体作用机制尚未完全披露。
ADC药物德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌疗效数据
2025年9月24日，第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康共同宣布，其靶向HER2的ADC药物德曲妥珠单抗（Enhertu）联合帕妥珠单抗的补充新药申请（sNDA）在美国已被接受，并且获美FDA授予优先审评，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性乳